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肥厚型心肌病怎样不遗传孩子
补充说明：肥厚型心肌病怎样不遗传孩子
a******W 2022-04-01 21:33
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精选回答(1)
通常情况下，肥厚型心肌病可以通过做好产前检查、避免近亲结婚、避免使用药物、避免高危因素、避免不良性生活等方式，以减少遗传的概率。
1、做好产前检查
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，如果患者有肥厚型心肌病家族史，则患者患病的概率会比较高。因此，患者在备孕时需要做好产前检查，可以通过基因检测、染色体检查等方式明确是否存在肥厚型心肌病的基因突变，从而减少后代患病的概率。
2、避免近亲结婚
如果患者的近亲属患有肥厚型心肌病，患者应避免近亲结婚，因为近亲结婚可能会导致患者的基因发生突变，从而增加后代患病的概率。
3、避免使用药物
如果患者在备孕时服用了对胎儿有害的药物，也可能会导致患者出现肥厚型心肌病的情况。因此，患者在备孕时需要避免服用上述药物，以免导致出现肥厚型心肌病。
4、避免高危因素
如果患者在备孕时出现了高危因素，比如长期接触放射线、接触有毒有害的化学物质等，都可能会导致患者出现肥厚型心肌病的情况。因此，建议患者在备孕时需要避免高危因素。
5、避免不良性生活
如果患者在备孕时出现了不良的性生活，可能会导致患者的心脏受到一定的刺激，从而诱发肥厚型心肌病。因此，建议患者在备孕时需要避免不良性生活。
如果患者被确诊为肥厚型心肌病，可以在医生的指导下服用酒石酸美托洛尔片、富马酸比索洛尔片等药物改善症状，能够减少心肌的耗氧量，改善心肌缺血的情况。如果患者病情比较严重，服用药物治疗的效果不佳，也可以及时到正规医院，通过室间隔心肌部分切除术进行治疗，能够达到治疗的目的。
2022-04-02 01:02
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肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy，HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。
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用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
盐酸普萘洛尔片
1高血压（单独或与其它抗高血压药合用）。2劳力型心绞痛。3控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。4减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。5配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。6用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快，也可用于治疗甲状
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