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肥厚型心肌病有遗传性吗
补充说明:肥厚型心肌病有遗传性吗
2024-05-11 20:13
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肥厚型心肌病有遗传性,属于常染色体显性遗传病。
肥厚型心肌病是由编码心肌结构蛋白的基因突变引起的,这些基因通常通过常染色体遗传给后代。由于肥厚型心肌病的遗传方式为常染色体显性遗传,因此患病个体将至少有一个异常基因传递给子女,使子女成为携带者或患者的风险增加。
肥厚型心肌病还可能与其他疾病共存,如高血压、冠状动脉粥样硬化等,这些疾病也可能导致心脏壁增厚,但其病因与遗传关系较小。
虽然肥厚型心肌病具有一定的遗传风险,但并非所有携带异常基因的人都会发病。定期体检和生活方式管理是预防和早期发现的关键。
2024-05-11 22:11
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肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。
酒石酸美托洛尔片
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。
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1高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。2劳力型心绞痛。3控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。4减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。5配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。6用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状