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重症肌无力抗体阳性是不是很严重

发病时间:不清楚

重症肌无力抗体阳性是不是很严重

补充说明:重症肌无力抗体阳性是不是很严重

a******W 2022-04-01 21:55

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 呼吸困难 吞咽障碍 胆碱酯酶

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力抗体阳性通常表示存在重症肌无力,但不一定处于活动期,因此需要结合临床症状和其他检查结果来综合评估。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,其发生与体内免疫系统攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体有关,这些受体在神经信号传递中起到重要作用。当患者受到感染或其他触发因素的影响时,免疫系统的异常反应可能导致抗体水平升高,进而影响神经肌肉接头的功能,引起一系列临床表现。
如果患者的病情处于急性发作期,则比较严重,因为此时可能会出现呼吸困难、吞咽障碍等生命危险的症状。
重症肌无力需要及时就医,在专业医生指导下使用抗胆碱酯酶药物或皮质类固醇治疗,重症肌无力的治疗需个体化,并密切监测潜在并发症。

2024-03-25 20:23

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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