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重症肌无力是什么类型疾病
补充说明：重症肌无力是什么类型疾病
a******W 2022-04-01 21:55
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重症肌无力是一种自身免疫介导的神经-肌肉传递障碍性疾病。
重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体导致神经-肌肉接头处传递功能障碍的一种疾病。这种抗体与乙酰胆碱受体结合后，会导致神经递质释放减少，从而引起肌肉收缩乏力。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难以及呼吸困难等。这些症状通常会随着活动而加重，休息后有所缓解。
诊断重症肌无力时，医生可能会建议进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图和重复神经刺激测试等。其中，血清乙酰胆碱受体抗体检测可作为该疾病的特异性指标之一。重症肌无力的治疗主要包括药物治疗和手术治疗两种方式。常用药物有胆碱酯酶抑制剂如吡啶斯的明，以及免疫调节剂如环磷酰胺。对于严重的全身型肌无力患者，胸腺切除术也是一种有效的治疗方法。
重症肌无力患者应避免过度疲劳，保持充足睡眠，以减少症状波动。此外，患者还应注意营养均衡，避免食用可能影响病情的食物，如含防腐剂较多的加工食品。
2024-04-19 05:58
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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