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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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温抗体型自身免疫性溶血可以考虑采取糖皮质激素、环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢素、脾脏切除术、血浆置换、利妥昔单抗、环磷腺苷等免疫抑制剂、免疫调节治疗等方法进行治疗。
1.糖皮质激素
糖皮质激素通过阻断炎症反应和减少免疫细胞活化来减轻溶血症状。对于存在活动性炎症但无感染迹象的患者,如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等。
2.免疫抑制剂
免疫抑制剂通过干扰T细胞介导的免疫应答来控制自身免疫性疾病。适用于对传统治疗无效或有禁忌的顽固性病例。
3.脾脏切除术
脾脏切除术旨在消除产生抗红细胞自身抗体的主要部位之一。当其他治疗无效且贫血严重时可考虑使用。需评估手术风险及受益。
4.血浆置换
血浆置换是将血液中的致病性自身抗体从循环中移除的过程。主要用于迅速降低高胆红素血症或神经精神并发症的风险。
5.免疫调节治疗
免疫调节治疗通过平衡机体的免疫应答来缓解自身免疫性溶血。在特定情况下,如巨球蛋白血症所致冷凝集素综合征,可能有效。
自身免疫性溶血性贫血是一种需要多学科管理的复杂疾病。建议定期监测血象和生化指标,并遵循医嘱调整饮食结构,确保营养均衡,促进病情恢复。

2024-02-11 09:17

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自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进、产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿,临床上不发生贫血,即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI),而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体,又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体),进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时,称之为Evans。本病临床表现多端,温抗体型AIHA多为慢性起病,易于反复,部分患者有急性发作史,发作期间可见畏寒、发热、黄疸、腰背酸痛等,血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿,少见于冷凝集素病,病情常反复,后期不易控制。

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