首页> 内科> 神经内科> 脑白质病> 小儿脑白质病变的早期症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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小儿脑白质病变的早期症状可能包括运动发育迟缓、共济失调、肌张力减低、震颤以及智力低下,这些症状可能伴随癫痫发作,如果出现上述症状,建议及时就医以进行神经学评估和相关影像学检查。
1.运动发育迟缓
运动发育迟缓是指儿童在生长过程中,大运动和精细运动技能的获得速度明显落后于同龄人。这可能与大脑皮层功能异常有关。主要表现为坐立、爬行、站立、行走等基本运动技能的延迟。
2.共济失调
共济失调通常由小脑损伤导致,涉及肌肉协调性和平衡控制的问题。这些症状是因为神经信号传导障碍引起的。患者可能会出现步态不稳、肢体摇晃、难以完成精细动作等症状。
3.肌张力减低
肌张力减低可能是由于脊髓前角细胞损害,导致肌肉收缩力量减弱。临床可见随意运动时关节松弛、被动运动时阻力减低的情况。
4.震颤
震颤可能由多种原因引起,包括神经系统疾病如帕金森病或某些代谢性疾病。震颤是由于大脑中特定区域的电信号异常而导致的肌肉不自主地抽搐。震颤通常发生在手部、手臂或头部,有时会伴有僵硬感。
5.智力低下
智力低下是由遗传因素或环境因素导致的大脑结构或功能异常所致,影响了信息处理和认知能力。智力低下的表现包括学习困难、适应新事物的能力差以及日常生活自理能力受限。
针对小儿脑白质病变的早期症状,建议进行头颅MRI以评估脑白质的状况。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法和药物治疗,如甲钴胺片、维生素B12片等营养神经的药物。家长应密切监测孩子的进展,确保提供适当的康复训练和支持,同时关注孩子的生活质量,避免过度压力。

2024-03-21 01:40

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疾病百科

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震颤

由于对抗肌群的交替性收缩引起一个关节有规律性的运动。

  • 症状起因:生理性震颤:在某些情况下,大多数正常人在两上肢向前平伸时,手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于焦虑,紧张,疲劳,代谢紊乱(例如,酒精的戒断,甲状腺毒症),或某些药物的应用(例如咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制剂,β-肾上腺素能激动剂,肾上腺皮质激素)。 原发性(良性遗传性)震颤:一种细微至粗大的慢震颤,通常影响手,头及声带。在50%病例中有常染色体显性遗传因素。震颤可为单侧性,震颤在静止时很轻微或不发生,当病人执行精巧动作时能引发震颤,在上述可使生理性震颤强化的任何因素影响下,原发性震颤也会增强。随着年龄的增长,原发性震颤的发病也增多,偶尔被错误地称为老年性震颤。 小脑疾病的震颤:意向性震颤(如见于多发性硬化与其他小脑传出障碍疾病),出现在运动的肢体接近目标的时候。支持性(位置性)震颤是肢体近端一种粗大的转动性震颤,在病人试图维持某一固定的姿势或负重时最为显著。摇晃是头部与躯体粗大的震颤,也是一种支持性震颤,在维持直立姿势时明显,平卧后消失。扑翼样震颤见于肝性脑病与其他代谢性脑病病例,当病人向前平伸双手时会出现一种粗大,缓慢,非节律性动作。应用肌电图记录,可观察到当病人试图保持固定姿势时,在抗地心引力的肌肉中出现间歇性的肌电静止,造成扑翼样震颤,因此它并不是真正的震颤,而是一种肌阵挛现象,一种阴性的肌阵挛。 在Wilson病(肝豆状核变性)中可以发生意向性震颤和静止性震颤。

  • 可能疾病: Leber遗传性视神经病变 先天性冠状动脉瘘 原发性直立性低血压 眼球震颤阻滞综合征 肝火眩晕

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经

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