发病时间：不清楚
补充说明：婴儿型脊髓性肌萎缩症症状？
2021-11-25 16:04
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该病的主要病因是第五对染色体运动神经元的存活基因丢失，导致全身肌肉萎缩和虚弱，导致行走、爬行、吞咽、呼吸困难，甚至死亡。由于严重的肌张力障碍，儿童四肢和躯干出现虚弱症状；颈部控制、吞咽困难和呼吸困难；哭闹无力和肌腱反射消失。超过90%的I型患者在2岁之前死于呼吸衰竭。
2021-11-25 16:04
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肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。
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