首页> 内科> 神经内科> 全身重症肌无力活多久?

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徐小皓 主治医师 佳木斯市中心医院 三甲

擅长:脑梗死,脑出血,蛛网膜下腔出血,格林巴利综合征,脑炎,脑膜炎,脊髓炎,周期性瘫痪等等疾病治疗

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重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要的发病原因目前认为与感染,用药和环境因素,胸腺增生,胸腺瘤有关系。发病初期症状不是特别明显,只是表现为一些眼睛和肢体不舒服,随着病情发展可能会出现肌无力等症状,严重的患者可以出现饮水呛咳,吞咽困难。治疗以后大部分患者可以通过用药维持或者改.善症状,不会影响到生命,严重的可能会出现呼吸功能衰竭,合并一些肺部感染影响寿命。如果出现重症肌无力危象,可能会出现生命的危险。积极的通过治疗,大部分可以长期存活。

2021-11-25 16:04

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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