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眼肌型重症肌无力30年还会发展全身吗

发病时间:不清楚

眼肌型重症肌无力30年还会发展全身吗

补充说明:眼肌型重症肌无力30年还会发展全身吗

a******W 2022-01-14 14:22

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

眼肌型重症肌无力30年未治疗或治疗不当可能导致病情进展至全身。
眼肌型重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,持续的免疫应答会导致神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损,进而影响全身的骨骼肌功能。如果不及时治疗或治疗不当,免疫系统的异常活动会持续激活,使病情向全身扩散。
患者存在眼肌型重症肌无力30年时,如果病情处于稳定状态且没有出现新的症状,则可能不会继续发展为全身性重症肌无力。
对于眼肌型重症肌无力的患者,定期监测症状变化以及肌力、疲劳程度等指标是非常必要的,以早期发现病情进展。同时,保持良好的生活习惯和适当的运动也有助于延缓病情的发展。

2024-02-04 12:50

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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