发病时间：不清楚
补充说明：天生肌无力能活多久？
2021-11-25 16:05
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肌无力是指一块肌肉或者是一组肌群产生张力的能力下降，处于过度松弛的状态，全身的骨骼肌都可以出现肌无力的症状。肌无力的病情很严重，治疗很困难，病程很长。一般情况下.，重症肌无力对患者的生命并没有很明显的影响，只要及时医治，能稳定病情，患者可以存活十几年到几十年。但是如果出现了肌无力的症状，并且救治不及时的话，就容易危及生命。
2021-11-25 16:05
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
