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婴儿型多囊肾能活多久
补充说明：婴儿型多囊肾能活多久
2021-11-30 17:40
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婴儿型多囊肾一般能活多久没有明确的时限，建议及时前往医院就医，积极进行治疗，提高生活质量。
多囊肾是慢性肾脏疾病，以囊性改变为主，具有一定的遗传性，可发生于任何年龄，该疾病可能会出现大小不一的囊肿，致使肾脏出现增大或变形的情况，其影响因素包括先天的发育不良、吸收毒素等。如果婴儿型多囊肾出现了明显的不适症状，如肝囊肿、高血压、腹部包块等，建议家长及时带婴儿到正规医院就医，可以通过肾脏切除术进行治疗，也可以通过肾脏移植手术进行治疗。如果婴儿型多囊肾并没有出现明显的不适症状，并且在医生的指导下积极进行治疗，一般不会影响到正常的寿命。
建议在日常生活中注意观察婴儿的身体变化情况，定期去医院进行复查。另外，建议婴儿注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。
2021-11-30 17:40
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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