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怀婴儿型多囊肾的原因？
补充说明：怀婴儿型多囊肾的原因？
a******W 2018-12-18 06:22
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常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常染色体隐性遗传型多囊肾的病因主要是因为父母先天性的遗传，所以在婴儿期就开始发病。此种病不比常染色体显性遗传型多囊肾（即成年型）常见，父母几乎都无同样病史。
2018-12-18 06:31
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
