发病时间：不清楚
初生婴儿多囊肾？
补充说明：初生婴儿多囊肾？
a******W 2018-12-20 15:57
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精选回答(1)
这种疾病是遗传性的，如果情况不严重，可以密切观察。此病属于染色体缺失导致，对于急性感染期，要用抗生素消炎治疗，如果肾周围有囊肿或者动脉出血，可以考虑手术切除。对于新生婴儿来说，此病是比较严重的，死亡率很高。
2018-12-20 16:14
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医生回答(1)
日常一定要密切观察患儿的情况，有不正常反应，需及时治疗。此类疾病多由双亲先天遗传导致，一般在婴儿出生期就开始发病。新生婴儿多囊肾，大多数会出现并发症，治疗不当很容易导致死亡。
2018-12-20 16:14
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
