发病时间：不清楚
请问我这是ALS症状吗
补充说明：请问我这是ALS症状吗
a*****G 2009-12-07 10:03
我要咨询
精选回答(3)
您好，根据您的病情描述来看，这种情况考虑可能和脊髓炎或者是肌萎缩侧索硬化症等疾病有关系。从您的症状描述来看，考虑有可能是以上的原因引起的，建议您去大医院的神经内科就诊，做个脊髓的核磁共振看一下。肌萎缩侧索硬化症目前还是一种比较难治疗的疾病。
2018-11-05 11:49
举报你好！患者的以上情况不太像似红斑狼疮病，但是不排除有神经系统疾病，如肌炎或是神经源性疾病。建议到医院神经内科诊治，红斑狼疮病要做抗sm-DNA，抗ds-DNA等特异性抗体检查，结合其他抗体如抗核抗体等检查分析，神经源性疾病也要做肌酶普和肌电生理检查等，咳嗽考虑是上呼吸道感染的原因。
2018-11-01 06:33
举报您好，肌萎缩侧索硬化症患者早期症状轻微，可能只是感到手指运动不灵、力弱肉跳、容易疲劳等，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。目前仍是一种无法治愈的疾病，治疗目的是改善患者的生活质量、延长存活期，应早期诊断，早期治疗。如果确诊，可以在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，主要用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。Xu
2017-08-24 09:51
举报相关问题
向医生提问
重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
