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无创dna检查哪几条染色体
补充说明：无创dna检查哪几条染色体
a******W 2022-04-23 20:28
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无创DNA检查一般情况下包括13、18、21号染色体。
无创DNA检查是一种产前检测方法，通过抽取孕妇的外周血，提取胎儿的DNA，来判断胎儿是否存在染色体异常的情况。一般情况下，无创DNA检查适用于高龄孕妇、唐筛高风险、错过羊水穿刺时间、四维彩超检查发现胎儿有异常等情况。
建议孕妇在进行无创DNA检查时，需要注意避免在检查前一天过于劳累，以免影响检查结果。另外，在检查前孕妇需要注意避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、花椒等，以免影响检查结果。如果孕妇在进行无创DNA检查时，结果出现异常，建议及时就医，可以通过羊水穿刺检查等方式进行明确。
2022-04-23 22:59
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
