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地中海贫血症可以生孩子吗？
补充说明：地中海贫血症可以生孩子吗？
2009-12-18 12:48
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精选回答(5)
地中海贫血症一般可以生孩子，但需要在怀孕期间进行地中海贫血基因检测。
地中海贫血是一种遗传性疾病，通常轻度地中海贫血患者，可能会无临床症状，便可以正常生活和生小孩。但是如果是夫妻双方均为同型地中海贫血，孩子则有可能会出现重症地中海贫血。重症地中海贫血患儿往往贫血相对来说比较严重，黄疸重，还有可能会出现发育畸形，比较容易夭折，所以地中海贫血人群，如果生小孩，需要加强产前检测。
建议患者应注意饮食，多吃新鲜水果和蔬菜，避免辛辣刺激性食物。注意休息，避免过度劳累。
2022-09-09 17:21
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杨苹 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长：妊高症、疤痕子宫、前置胎盘、新生儿窒息等各种产科疑难的处理；妇科炎症、卵巢肿瘤、子宫肌瘤、宫颈癌、子宫内膜异位症；各种不孕症，月经失调，更年期综合征的中西医结合治疗。
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你好，根据你的描述一般讲夫妻一方或者双方患有地贫的话，应该是不影响受孕的，但是以后孩子患地贫的可能会相对增大的。建议去医院做一下相关的筛查。不要吃辛辣刺激生冷的食物，多注意休息，调整好心情，别喝凉水或饮料祝你身体健康，生活愉快
2019-03-04 23:58
举报你好，根据你提出的问题，双方都是地中海贫血的携带者，则孩子发生贫血的可能就很大。，一个地中海贫血症的基因携带者同一个正常人结婚，则子女都正常；夫妇双方若同为轻型地贫患者，怀孕以后，对子女的遗传几率是：1／4为正常胎儿，1／2为地贫携带者（同父母一样），而1／4为重型地贫患者。中海贫血症具有遗传性，一旦父母双方都是该病基因携带者，每次怀孕其子女患重型地中海贫血症的几率将达到２５％，容易造成早产或死胎，存活下来的需定期输血和除铁维持体格的正常生产，或需造血干细胞移植才能根治，建议无论是怀孕前还是怀孕后都需要做系统的检查，避免早产，流产的发生。
2018-10-12 20:58
举报你好，你说的这种情况的话。我建议你如果没有治疗好是不可以要宝宝。有可能会威胁到你的生命。而且宝宝的话也是不能排除威胁生命的可能性。所以我建议你去当地的三甲公立医院做正规的治疗。完全治疗好了以后，再选择要宝宝。这个也是不迟的。
2017-08-12 21:17
举报你好：一个地中海贫血症的基因携带者（病不发作）同一个正常人结婚，则子女都正常；夫妇双方若同为轻型地贫患者（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子女的遗传几率是：1／4为正常胎儿，1／2为地贫携带者（同父母一样），而1／4为重型地贫患者。中海贫血症具有遗传性，一旦父母双方都是该病基因携带者，每次怀孕其子女患重型地中海贫血症的几率将达到２５％，容易造成早产或死胎，存活下来的需定期输血和除铁维持体格的正常生产，或需造血干细胞移植才能根治，这些都需要昂贵的治疗费用。“提问者对于答案的评价：
askAJ5E：谢谢你了、、王医生、、那就是说我们要孩子就会对孩子不好了、、有多少几率能让孩子留下来呢？
2009-12-18 12:51
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医生回答(1)
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。
2014-11-23 15:12
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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