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dmd基因缺失是什么病
补充说明：dmd基因缺失是什么病
a******W 2023-09-27 00:05
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医生回答(1)
dmd基因缺失是指原发性巨球蛋白血症。
原发性巨球蛋白血症是由于血液中出现大量异常增生的免疫球蛋白IgM，导致血液中出现大量异常增生的浆细胞，并分泌大量免疫球蛋白而引起的一种疾病。患者可能会出现贫血、出血、感染、淋巴结肿大等症状，还可能会伴有发热、盗汗、体重减轻等症状。原发性巨球蛋白血症可分为先天性和后天性两种，前者多见于幼儿，后者多见于青年人，女性多于男性。如果患者出现上述症状，建议及时到医院就诊，完善相关检查，明确病因后在医生的指导下进行针对性治疗。
原发性巨球蛋白血症患者可以在医生的指导下使用醋酸片、片等糖皮质激素类药物进行治疗，也可以遵医嘱使用利妥昔单抗注射液、注射用硼替佐米等免疫抑制剂进行治疗。如果患者出现出血的症状，可以遵医嘱使用注射用酚磺乙胺、注射用氨甲环酸等药物进行止血治疗。日常生活中，患者需要注意加强营养，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、牛奶等。同时，患者还需要注意保持良好的心态，避免过度紧张、焦虑等，以免加重病情。
2023-09-27 00:05
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原发性巨球蛋白血症(primarymacroglatulinemia，PM)，又称巨球蛋白血症。系分泌大量单克隆IgM(巨球蛋白)的浆细胞样淋巴细胞恶性增生性疾病，常累及B细胞发生的部位包括骨髓、淋巴结和脾脏。主要临床表现为巨球蛋白所致的高粘滞血症。本病病因不明。多发于50岁以上，男性约占2/3。
