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再生障碍性贫血会不会遗传
补充说明：再生障碍性贫血会不会遗传
2009-12-21 22:21
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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再生障碍性贫血一般不会遗传。
再生障碍性贫血通常是一种由于多种原因导致骨髓造血功能衰竭的血液系统疾病，可能会出现贫血、出血等症状，还可能会伴随发热、头晕等症状。通常情况下该疾病是由于基因突变、病毒感染等原因引起的，并不属于遗传性疾病，所以一般不会遗传。
建议患者可以在医生的指导下使用司坦唑醇片、十一酸睾酮软胶囊等药物进行治疗。也可以在医生的指导下通过造血干细胞移植、异基因造血干细胞移植等手术的方式进行治疗。在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，适当吃一点富含蛋白质的食物，比如鱼肉、鸡蛋等，有利于补充身体内所需要的营养成分，放松心情，保持积极乐观的心态。
2023-07-25 03:13
举报根据你描述的情况，再生障碍性贫血发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。有家族史。可以查血常规、骨髓穿刺查骨髓像，还可以进行取骨髓活组织检查以及放射性核素骨髓扫描检查看看，以评价骨髓造血面积。还可以进行造血祖细胞培养检查。可以采取造血干细胞移植或免疫抑制治疗。
2018-10-23 12:33
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再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。
