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孕妇血细胞检查能查出什么遗传病
补充说明:孕妇血细胞检查能查出什么遗传病
a******W 2022-04-26 19:00
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精选回答(1)
孕妇血细胞检查可以通过血常规和血生化分析来评估孕妇的健康状况,但无法直接诊断遗传病。若需要进一步明确是否存在遗传疾病,建议进行羊水穿刺术、绒毛组织活检或基因检测。考虑到孕妇的特殊性,进行这些检查前应咨询医生并评估风险。
1.血常规
通过观察红细胞计数、白细胞计数和分类等指标,判断是否存在贫血、感染等问题。采集静脉血样,在无菌条件下离心分离后送至实验室进行检验。
2.血生化分析
用于评估肝肾功能、电解质平衡及代谢状态,辅助诊断溶血性贫血等疾病。抽取肘部或腕部静脉血,经离心处理后取上清液进行检测。
3.羊水穿刺术
羊水穿刺术可以获取胎儿DNA样本,对染色体异常性疾病进行产前诊断。使用细针从腹部穿刺进入子宫内腔,抽取一定量羊水进行培养或直接提取DNA进行检测。
4.绒毛组织活检
绒毛组织活检是一种侵入性检查方法,可直接获得胎盘组织标本,进而分析其中的遗传信息。医生会在超声波引导下取出一小块胎盘组织,并将其送往实验室进行分析。
5.基因检测
针对特定基因突变的检测有助于识别某些先天性代谢障碍或遗传性疾病的携带者。通常采取口腔黏膜拭子采样,随后将样品发送至专业机构进行基因测序分析。
以上各项检查前应避免空腹状态,并保持心态平稳。如有特殊体质或既往史,需提前告知医生以评估风险并给予相应指导。
2024-04-02 18:27
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要,成年男性低于120g/L(12.0g/dl),成年女性低于110g/L(11.0/dl),一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一,然而它不是一种独立疾病,可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现,一旦发现贫血,必须查明其发生原因。不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。急慢性贫血:急性失血所致贫血、慢性贫血(如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等)。
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