首页> 妇产科> 产科> 孕妇> 产前诊断孕妇血细胞检查原理

产前诊断孕妇血细胞检查原理

发病时间:不清楚

产前诊断孕妇血细胞检查原理

补充说明:产前诊断孕妇血细胞检查原理

a******W 2023-09-26 23:24

孕妇 胎儿 染色体异常 贫血 细菌感染 病毒感染 怀孕 缺铁性贫血 地中海贫血 巨幼细胞性贫血

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

找医生

产前诊断孕妇血细胞检查原理是通过抽取孕妇的血液,对其中的血液成分进行分析,从而判断胎儿是否存在染色体异常、贫血、细菌感染、病毒感染等情况。
产前诊断是指通过检测孕妇的血液,来判断胎儿是否存在染色体异常、贫血、细菌感染、病毒感染等情况,一般需要在怀孕4-6周时进行。血细胞检查是指对孕妇的血液进行检查,包括血常规、血型、肝功能、肾功能等检查,可以判断孕妇是否存在缺铁性贫血、地中海贫血、巨幼细胞性贫血等疾病。
如果孕妇的血常规检查结果显示红细胞、血红蛋白含量明显降低,考虑可能是缺铁性贫血引起的。如果孕妇的血常规检查结果显示白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞含量明显升高,考虑可能是细菌感染引起的。如果孕妇的血常规检查结果显示红细胞、血红蛋白含量正常,考虑可能是地中海贫血引起的。如果孕妇的血常规检查结果显示红细胞、血红蛋白含量偏低,考虑可能是巨幼细胞性贫血引起的。
产前诊断会对胎儿进行评估,来判断胎儿是否存在染色体异常或者是先天性疾病,有利于提高出生人口质量。建议孕妇在怀孕期间注意休息,避免过度劳累,以免引起不适症状。

2023-09-26 23:24

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

推荐医生更多