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卡斯特曼病能治好吗
补充说明：卡斯特曼病能治好吗
a******W 2022-04-28 18:41
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卡斯特曼病是一种罕见的淋巴组织增生性疾病，它能被治疗，但预后因人而异。卡斯特曼病，也称为Castleman病，是一种影响淋巴结和淋巴组织的疾病，它可以表现为局部病变或全身性疾病。治疗卡斯特曼病的方法取决于病变的类型和范围，包括手术切除、化疗、放疗以及生物制剂治疗等。对于局限型卡斯特曼病，手术切除通常可以达到治愈的效果；而对于全身型卡斯特曼病，治疗则更为复杂，可能需要长期的药物治疗来控制病情。
治疗卡斯特曼病的关键在于早期诊断和及时治疗。局限型卡斯特曼病通常通过手术切除病变组织来治疗，如果手术成功且没有复发迹象，患者有可能完全康复。而对于全身型卡斯特曼病，治疗的目标是控制症状和防止疾病进展。全身型卡斯特曼病的治疗通常包括使用免疫抑制剂、化疗药物或生物制剂等，这些治疗手段可以帮助控制病情，但可能无法完全治愈。治疗的效果很大程度上取决于疾病的严重程度、病变范围以及治疗的及时性和有效性。
治疗卡斯特曼病的过程中，患者可能会面临一些风险和误区。治疗卡斯特曼病可能需要长期的药物治疗，这可能会带来一系列副作用，如免疫抑制剂可能导致感染风险增加，化疗药物可能导致骨髓抑制等。一些患者可能会错误地认为，只要接受治疗，卡斯特曼病就可以被完全治愈，但实际上，治疗的目标更多是控制病情，减少症状，提高生活质量。最后，治疗卡斯特曼病的决策过程可能会比较复杂，需要综合考虑患者的病情、治疗的可行性和患者的生活质量等因素。
【管理小贴士：】
1. 定期监测血液指标，如炎症标志物和免疫指标。
2. 调整生活方式，如保持良好的饮食习惯和适量的运动。
3. 出现新的症状或原有症状加重时，应及时就医。
2025-11-10 12:10
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肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞，呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病灶。分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿。
症状起因：1、类肿瘤学说 类似网状细胞肉瘤或淋巴瘤，有肿瘤性增生的异形细胞及分裂相，无坏死性血管及多核巨细胞。本病限于鼻部和呼吸道，至病晚期，身体各处如内脏、淋巴结及骨髓均可显示同样病变，故极似恶性肿瘤之转移，部分病人放射治疗可获痊愈，符合肿瘤学说。 2、变态反应或自身免疫 在毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积，并在疾病活动期病人血清中出现免疫复合物，应用免疫抑制剂治疗，症状缓解时则消失。免疫荧光试验，发现肾小球甚底膜有C3和lgG，电镜检查看到基底膜内有免疫复合体一样的粗颗粒状物，环免疫复合物升高;皆为自身免疫性疾病。 3、细菌病毒感染学说 新近研究发现，在采取肉芽肿组织进行细胞培养及病人血清内，均找到细菌和病毒小体，故认为与细菌病毒感染有关。
常见检查：
就诊科室：普外科
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
注射用重组人干扰素α2a
1 病毒性疾病:伴有HBV-DNA、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高，但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。2 肿瘤:毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌等。
甲氨蝶呤注射液
抗癌化疗甲氨蝶呤有广泛的抗癌活性谱。适用于治疗乳癌、滋养叶绒毛上皮癌及对破坏性绒毛膜腺瘤及葡萄胎病人。甲氨蝶呤可与其他化疗剂联合用于急性白血病的姑息治疗，尤其急性淋巴细胞性白血病。它亦可用于治疗Burkitt氏淋巴瘤，晚期（Peter氏分期系统的III及IV期）淋巴肉瘤，尤其对儿童及用于蕈样肉芽肿的晚期病例。在高剂量方案下，甲氨蝶呤单用或联合治疗头颈上皮样癌、成骨肉瘤及运气管癌会有效。甲酰四氢叶酸钙（LeucovorinCalcium）必须在甲氨蝶呤高剂量疗法中合并使用。牛皮癣的化疗甲氨蝶呤在症状性控制严重的、顽固的、残废的牛皮癣上有价值，尤当用其他方式治疗疗效不足者为然。然而，由于其使用所伴随的高度危险，甲氨蝶呤必须用于诊断确定之后，如经过活检和/或皮肤科会诊之后。查看完整
