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遗传基因检测挂什么科
补充说明:遗传基因检测挂什么科
a******W 2022-04-25 18:30
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医生回答(1)
遗传基因检测可以挂遗传咨询、医学遗传学、基因诊断、肿瘤科、神经内科等科室。如果需要进行遗传基因检测,建议先明确具体需求再选择合适的科室。
1.遗传咨询
遗传咨询专注于解决与遗传相关的问题。由于涉及家族遗传病史、风险评估等问题,若想进行遗传基因检测,建议首先到正规医院的遗传咨询科进行咨询。在遗传咨询科可以接受专业指导,了解自身及家人的遗传状况,并获得针对特定遗传疾病的预防和管理方案。
2.医学遗传学
医学遗传学主要研究人类遗传信息传递及其异常导致疾病的发生机制。如果患者希望通过分析个体的遗传特征来预测某些疾病的风险或诊断某种遗传性疾病,则应选择医学遗传学作为首诊科室。在医学遗传学中,可开展染色体分析、基因测序等技术手段以支持上述需求。
3.基因诊断
基因诊断是通过检测DNA序列变异的方法来确定遗传病的存在与否以及其类型的一种技术手段。对于明确是否存在某种特定遗传病或者对其发病机制有进一步认识的情况时,可以考虑前往相应的专科门诊进行相应的确诊工作。通常可在医生指导下完成一系列标准化操作流程,并获取准确可靠的结果报告单。
4.肿瘤科
肿瘤科专门诊治各种类型的癌症及相关疾病。如果怀疑存在遗传性肿瘤风险或其他与遗传有关的健康问题,可以到肿瘤科进行相关咨询和检测。在肿瘤科,可通过血液检测或组织活检等方式对特定基因突变进行鉴定。
5.神经内科
神经内科负责诊断和治疗神经系统相关疾病,包括由基因突变引起的遗传性神经退行性疾病。当涉及到复杂的家族遗传病史或疑似与神经系统功能障碍有关的问题时,可以转介至神经内科。在神经内科,可能需要进行MRI成像、脑电图检查等辅助诊断措施,并根据临床表现和实验室结果制定个性化诊疗计划。
进行遗传基因检测前,应避免进食高脂肪食物及饮酒,以免影响检测准确性。同时,保持心态平和,避免过度紧张,因为部分心理压力可能导致体内激素水平波动,进而干扰检测结果。
2024-03-16 23:16
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症状起因:通常发生在各种癌症当中。较公认的转移方式为:①原发肿瘤细胞浸润周围组织进入脉管系统(血液和淋巴) ; ②肿瘤细胞脱落释放于血循环内;③肿瘤细胞在骨髓内的血管壁停留; ④肿瘤细胞再透过内皮细胞逸出血管, 继而增殖于血管外; ⑤转移癌病灶内血运建立, 形成骨转移病灶。
可能疾病: 小儿转移性骨肿瘤 小儿骨肉瘤 筋骨懈堕 软组织肉瘤 颞骨和下颔骨关节异常
常见检查:
就诊科室:骨科、肿瘤
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。