发病时间:不清楚
新生儿足底血检查地中海贫血
补充说明:新生儿足底血检查地中海贫血
a******W 2022-04-29 23:04
我要咨询
精选回答(1)
新生儿足底血检查地中海贫血通常包括血红蛋白电泳、HbA测定、血清游离β-羟丁酸甘油酯水平测定、血红蛋白浓度测定、血常规分析等项目。鉴于地中海贫血的诊断和管理需专业医生介入,建议及时就医以获取准确的诊断和治疗方案。
1.血红蛋白电泳
通过检测血液中的血红蛋白分子结构异常来诊断地中海贫血。将采集的血液样本进行处理后,在专业设备上进行分离、纯化等步骤,然后对得到的蛋白质进行电泳分离和分析。
2. HbA测定
HbA是珠蛋白的一种成分,其含量可反映是否患有地中海贫血。通过高效液相色谱法或离子交换层析法对全血中各种血红蛋白进行定量分析,其中就包括HbA。
3.血清游离β-羟丁酸甘油酯水平测定
β-羟丁酸甘油酯是红细胞破坏时释放出的代谢产物,其水平升高可能表明存在溶血性贫血,如地中海贫血。通常采用酶学方法直接测定血清中的β-羟丁酸甘油酯含量。
4.血红蛋白浓度测定
血红蛋白浓度测定可以评估贫血的程度,有助于地中海贫血的诊断。通过抽取一定量的静脉血样,在实验室中使用特定仪器进行快速定性和定量分析。
5.血常规分析
血常规分析能够显示红细胞计数、白细胞计数以及血小板计数等信息,以辅助判断是否存在贫血及感染等问题。医生会从无名指或小指末端采血,随后将血液送往实验室进行检验。
以上各项检查均需空腹进行,以免影响结果准确性。新生儿家长还应确保孩子处于安静状态,并注意保暖以防受凉。
2024-04-21 17:33
举报相关问题
向医生提问
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
定坤丹
滋补气血,调经舒郁。用于月经不调,经行腹痛,崩漏下血,赤白带下,贫血衰弱,血晕血脱,产后诸虚,骨蒸潮热。
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症),适用于两岁以上儿童及成人服用。