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无创dna低风险就没事了吗
补充说明：无创dna低风险就没事了吗
a******W 2022-04-24 22:34
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医生回答(1)
许银 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
无创DNA检测结果为低风险时，一般表明胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征及部分性染色体异常的概率较低。
无创DNA检测是通过采集母体外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息学分析，从而得出胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征及部分性染色体异常的结论。由于上述疾病与特定染色体异常有关，而低风险则表示未检测到这些异常，因此胎儿患病概率较低。
尽管无创DNA检测结果为低风险通常意味着胎儿患某些先天性疾病的风险较低，但并不能完全排除所有可能的问题。因为无创DNA检测存在一定的假阴性率，即少数情况下确实存在目标疾病但未能被检出。
在处理无创DNA检测结果时，应考虑其局限性和个体差异，同时结合临床评估和其他检查结果综合判断，以确保获得准确的信息指导后续决策。
2024-04-24 20:50
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
