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特发性震颤的症状?
补充说明:特发性震颤的症状?
a******W 2022-05-02 23:22
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特发性震颤的症状可能包括震颤、运动迟缓、肌强直、姿势不稳、步态异常,如果症状持续或加剧,建议就医。
1.震颤
特发性震颤可能由遗传因素导致神经传递物质失衡,使肌肉无法正常控制而出现震颤。震颤通常出现在手部、头部或声带,患者可能会感到这些部位的不自主抖动。
2.运动迟缓
由于大脑黑质多巴胺减少,导致纹状体乙酰胆碱功能亢进,进而影响运动速度和协调能力,引发运动迟缓。特发性震颤患者的运动迟缓主要表现在日常活动中的动作变慢,如起床、转身等。
3.肌强直
肌强直是由于中枢神经系统内的神经递质失衡所致,即多巴胺不足和乙酰胆碱过多,导致肌肉僵硬和难以放松。特发性震颤中,肌强直可能导致身体某些部位的肌肉持续紧张,特别是在静止时更为明显。
4.姿势不稳
特发性震颤可累及前庭系统,引起平衡障碍,从而导致姿势不稳。患者站立时可能出现轻微摇晃或难以保持稳定,尤其是在闭眼或行走时更加明显。
5.步态异常
步态异常可能是由于小脑受累引起的共济失调,也可能是由于脊髓束受损导致的痉挛性偏瘫,还可能与深感觉丧失有关。特发性震颤患者在走路时可能表现出拖沓、抬腿过高、肢体屈曲等症状,有时甚至需要借助外物才能维持平衡。
针对特发性震颤的症状,建议进行头颅MRI、CT扫描以及血液中的铜蓝蛋白检测。治疗措施包括药物治疗,常用药有、阿罗格兰等β-肾上腺素能受体阻滞剂。患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料,以减少震颤的影响,同时注意休息,保证充足的睡眠时间,有助于缓解症状。
2024-01-30 15:44
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特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。
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