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重症肌无力眼肌型能治愈吗
补充说明：重症肌无力眼肌型能治愈吗
a******W 2022-05-02 23:22
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重症肌无力眼肌型有较高的治愈可能性，特别是对于儿童及未接受过免疫抑制剂治疗者。
眼肌型重症肌无力主要是由机体产生针对突触前膜抗原的自身抗体引起，这些抗体会干扰神经递质乙酰胆碱在突触前膜与受体结合，从而影响神经肌肉传导。经过针对性药物治疗如胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素等，可以有效控制症状，促进恢复。
重症肌无力眼肌型的治疗效果还取决于患者的年龄以及是否接受过免疫调节治疗。年轻患者通常预后较好，因为他们的免疫系统可能更易受到治疗的影响。
重症肌无力眼肌型的治疗需密切监测免疫抑制治疗的风险，并定期评估症状变化以调整治疗方案。患者应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，以减少症状发作。
2024-04-20 19:47
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
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用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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健脾补气，益气生津。用于肿瘤化疗后引起的骨髓抑制，免疫功能下降或兼有恶心、食欲不振、气短乏力等症的辅助治疗。
