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重症肌无力和肌肉萎缩是不是一个病
补充说明：重症肌无力和肌肉萎缩是不是一个病
a******W 2022-05-02 23:23
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重症肌无力和肌肉萎缩不是同一个病。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，主要是因为神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损或减少所致，患者会出现眼睑下垂、复视等症状。而肌肉萎缩则是指肌肉组织的体积缩小，可以分为神经源性、肌源性和废用性等多种类型，其病因各异，如运动神经元病、肌营养不良症等。两者的发病机制、临床表现及治疗方式均不相同，因此不属于同一种疾病。如果症状持续或加剧，建议及时就医以确定确切诊断并接受适当治疗。
重症肌无力还可能伴随疲劳、呼吸困难等症状，而肌肉萎缩则可能导致肢体无力、活动受限等情况。
在面对重症肌无力与肌肉萎缩时，应关注各自的核心症状差异，并遵循医嘱进行适当的药物治疗和康复训练。
2024-03-17 03:25
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
