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重症肌无力和肌肉萎缩是不是一个病
补充说明：重症肌无力和肌肉萎缩是不是一个病
a******W 2022-05-02 23:23
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重症肌无力和肌肉萎缩不是同一个病。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，主要是因为神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损或减少所致，患者会出现眼睑下垂、复视等症状。而肌肉萎缩则是指肌肉组织的体积缩小，可以分为神经源性、肌源性和废用性等多种类型，其病因各异，如运动神经元病、肌营养不良症等。两者的发病机制、临床表现及治疗方式均不相同，因此不属于同一种疾病。如果症状持续或加剧，建议及时就医以确定确切诊断并接受适当治疗。
重症肌无力还可能伴随疲劳、呼吸困难等症状，而肌肉萎缩则可能导致肢体无力、活动受限等情况。
在面对重症肌无力与肌肉萎缩时，应关注各自的核心症状差异，并遵循医嘱进行适当的药物治疗和康复训练。
2024-03-17 03:25
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
