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肌萎缩和重症肌无力有什么区别
补充说明：肌萎缩和重症肌无力有什么区别
2024-07-12 17:18
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肌萎缩和重症肌无力在病因、发病机制、症状表现等方面存在区别。
1.病因
肌萎缩的病因包括神经源性、肌源性或系统性病变，如脊髓损伤、神经炎等。而重症肌无力则是一种自身免疫性疾病，与免疫系统攻击神经肌肉接头有关。
2.发病机制
肌萎缩是由于肌肉组织的丧失或减少导致的肌肉力量下降，可能与遗传、神经损伤或代谢异常有关。重症肌无力则是由于免疫系统攻击乙酰胆碱受体，导致神经肌肉接头传递障碍，引起肌肉无力。
3.症状表现
肌萎缩的症状主要表现为肌肉无力、萎缩和运动障碍，可能伴有感觉异常或疼痛。重症肌无力的症状主要表现为肌肉疲劳和无力，休息后可缓解，但活动后症状加重。
在诊断和治疗方面，肌萎缩通常需要针对原发病进行治疗，如物理治疗、药物治疗或手术干预。而重症肌无力则需要使用免疫调节剂和胆碱酯酶抑制剂来控制病情。
2024-07-12 17:54
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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