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宝宝双手通贯手会是唐氏儿吗

发病时间:不清楚

宝宝双手通贯手会是唐氏儿吗

补充说明:宝宝双手通贯手会是唐氏儿吗

a******W 2022-04-28 18:43

唐氏综合征 染色体异常 发育 身材矮小 羊水穿刺 胎儿 唐氏综合症

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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通贯手在一定程度上与唐氏综合征相关联,但不是绝对的指标。
通贯手是一种指纹类型,主要受基因控制,而唐氏综合征患者的染色体异常可能导致指纹发育异常。然而,并非所有唐氏综合征患者都会出现通贯手,且其他疾病也可能导致这种指纹类型,所以需要结合其他临床表现和检测来确定是否为唐氏综合征。
若伴有面部特征、身材矮小等情况,则可能提示为唐氏综合征。此外,还可通过羊水穿刺或绒毛取样等方法获取胎儿DNA进行分析,以确认诊断。
需要注意的是,虽然通贯手与唐氏综合征存在一定的关联性,但并不能仅凭此判断孩子是否患有唐氏综合症。因此,在考虑这一因素时,应结合全面的医学评估以及家族史等因素进行综合分析。

2024-03-11 04:34

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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