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2021年重症肌无力最新治疗方法
补充说明:2021年重症肌无力最新治疗方法
a******W 2022-05-07 18:21
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重症肌无力的治疗可以考虑采取溴吡斯的明、利血生、环磷酰胺、甲泼尼龙、胸腺切除术等方法。如果症状持续或加重,应尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.溴吡斯的明
溴吡斯的明通过抑制胆碱酯酶活性来增加突触间隙乙酰胆碱含量,改善神经肌肉传递,缓解重症肌无力症状。通常口服给药。此药物适用于改善眼肌型、轻度全身型重症肌无力患者的症状。对其他类型的重症肌无力效果有限。
2.利血生
利血生能促进白细胞生长,提高机体免疫功能,因此可以用于重症肌无力患者。一般静脉注射或口服使用。对于存在贫血且需要提升免疫力的重症肌无力患者较为适宜。可增强机体抵抗力,减少感染风险。
3.环磷酰胺
环磷酰胺是一种烷化剂类抗肿瘤药物,具有免疫调节作用,在某些情况下可用于重症肌无力的治疗。主要通过静脉注射或口服给予。环磷酰胺主要用于难治性重症肌无力病例。其能够抑制B淋巴细胞增殖,降低自身抗体水平。
4.甲泼尼龙
甲泼尼龙具有较强的抗炎作用,可通过抑制免疫应答减轻重症肌无力的症状。通常静脉滴注或口服给药。甲泼尼龙适用于急性发作或伴有呼吸困难的重症肌无力患者。其快速发挥效力有助于控制病情进展。
5.胸腺切除术
胸腺切除术是移除异常胸腺组织以减少产生攻击神经肌肉接头的抗体的过程,从而改善重症肌无力症状。手术适合有胸腺增生或肿大的重症肌无力患者。旨在消除导致免疫系统攻击神经肌肉连接点的原因。
在选择重症肌无力的治疗方法时,应考虑个体差异及病情严重程度。建议定期评估药物疗效和副作用,并遵循医生指导调整用药方案。
2024-04-27 04:26
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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