发病时间：不清楚
先天性眼睛肌无力能治好吗
补充说明：先天性眼睛肌无力能治好吗
a******W 2022-05-07 18:21
我要咨询
精选回答(1)
先天性眼睛肌无力一般不能完全治愈。
先天性眼睛肌无力是因为基因突变引起的神经肌肉传导异常，这种异常通常是永久性的。虽然通过药物治疗或手术可以缓解症状，但并不能改变其遗传基础，所以很难达到完全治愈的效果。对于先天性眼睛肌无力的患者，建议定期进行眼科检查以及神经肌肉功能评估，以监测病情变化，并在医生指导下接受适当的治疗。
先天性眼睛肌无力可能伴随斜视、复视等症状，这些症状也可能影响视力发育，导致弱视。因此，在诊断时需注意区分是单纯眼肌无力还是合并有其他视觉障碍。
先天性眼睛肌无力是一种先天性疾病，通常难以治愈，但可以通过药物治疗和康复训练来改善症状。患者应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，以减轻症状。
2024-02-01 17:43
举报相关问题
向医生提问
重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
