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血红蛋白电泳hba97.7正常吗
补充说明：血红蛋白电泳hba97.7正常吗
a******W 2022-04-25 18:31
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医生回答(1)
血红蛋白电泳HBA97.7通常指α-珠蛋白基因簇突变导致的遗传性溶血性贫血，其是否为正常状态需结合其他指标进行评估。
α-珠蛋白基因簇突变可导致α-珠蛋白肽链合成减少或缺失，造成β-珠蛋白肽链比例增高，形成不稳定血红蛋白，引起溶血性贫血。若只是轻度的α-珠蛋白基因簇突变，则可能不会出现明显的症状，此时无需特殊处理，定期复查即可；如果出现了严重的溶血性贫血，则需要及时就医，在医生指导下通过输血治疗、脾切除术等方式改善病情。
若患者有地中海贫血家族史，且检测结果为阳性，则表示存在轻型α-珠蛋白生成障碍性贫血，即α-珠蛋白基因簇突变。这是因为珠蛋白基因异常导致α-珠蛋白肽链合成不足，影响了血红素生物合成通路中关键酶的活性，进而影响了珠蛋白链的合成。
在临床实践中，监测和管理遗传性溶血性贫血的关键是定期进行血液学检查和基因分析。对于α-珠蛋白生成障碍性贫血携带者，建议避免高铁饮食，并注意预防感染，以免加重溶血症状。
2024-03-23 21:19
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溶血性贫血系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如要骨髓能够增加红细胞生成，足以代偿红细胞的生存期缩短，则不会发生贫血，这种状态称为代偿性溶血性疾病。许多疾病如慢性贫血、肾性贫血、叶酸、维生素B12缺乏，甚至缺铁性贫血都会有红细胞的破坏过多，但溶血性贫血则是指红细胞破坏过多、过快为导致贫血之主要因素。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症），适用于两岁以上儿童及成人服用。
