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小分子药物和大分子药物的区别
补充说明：小分子药物和大分子药物的区别
a******W 2022-05-08 21:21
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小分子药物和大分子药物的区别在于分子量大小、化学稳定性、生物半衰期、给药途径以及靶向性。
1.分子量大小
小分子药物的分子量通常小于500道尔顿，而大分子药物则大于1万到200,000道尔顿。
小分子药物由于分子量较小，更容易通过细胞膜进入血液循环系统，因此其作用时间相对较短；而大分子药物由于分子量较大，难以通过细胞膜，需要借助载体蛋白或受体介导等机制才能进入血液循环系统，因此其作用时间较长。
2.化学稳定性
小分子药物的化学结构相对简单，在储存和运输过程中容易受到光、热等因素的影响而发生降解；大分子药物的化学结构较为复杂，对环境因素的稳定性和耐受性较高。
小分子药物需在低温、避光条件下保存以减少降解；大分子药物可在常温下较长时间保持稳定。
3.生物半衰期
小分子药物的生物半衰期一般为数小时至数天；大分子药物的生物半衰期较长，可达数周至数月。
小分子药物易于被肝脏代谢清除，因此需要频繁给药以维持有效浓度；大分子药物在体内滞留时间长，可以降低给药频率。
4.给药途径
小分子药物多采用口服或注射方式给予，因为它们能够快速穿过生物膜；大分子药物通常需要特殊的给药装置，如皮下注射器或静脉输液泵，因为它们不能轻易穿透生物膜。
小分子药物可直接经由消化道黏膜吸收，也可通过肌肉或静脉注射进入血液；大分子药物主要通过静脉注射的方式给药。
5.靶向性
小分子药物通常不具备特异性靶向能力，可能影响非目标组织；大分子药物通常具有更高的靶向性，能够选择性地与特定的受体或通路相互作用。
小分子药物可能会引起全身性的不良反应；大分子药物的局部效应降低了全身毒副作用的风险。
在使用小分子药物和大分子药物时，应注意观察患者的症状变化及可能出现的不良反应，并遵循医生指导进行用药。
2024-03-24 01:00
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由于肝脏的双重血供，肝动脉闭塞引起的肝脏梗死少见。肝动脉闭塞可由动脉粥样硬化、栓塞、血栓形成、血管炎或低血压休克引起，偶尔在妊娠或口服避孕药后亦可发生肝动脉血栓形成。本病发病急骤，病情凶险，除非早期诊治，病死率高。
