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遗传基因检测挂什么科
补充说明:遗传基因检测挂什么科
a******W 2022-04-25 18:30
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医生回答(1)
遗传基因检测可以挂遗传咨询、医学遗传学、基因诊断、肿瘤科、神经内科等科室。如果需要进行遗传基因检测,建议先明确具体需求再选择合适的科室。
1.遗传咨询
遗传咨询专注于解决与遗传相关的问题。由于涉及家族遗传病史、风险评估等问题,若想进行遗传基因检测,建议首先到正规医院的遗传咨询科进行咨询。在遗传咨询科可以接受专业指导,了解自身及家人的遗传状况,并获得针对特定遗传疾病的预防和管理方案。
2.医学遗传学
医学遗传学主要研究人类遗传信息传递及其异常导致疾病的发生机制。如果患者需要进行遗传基因检测以评估某些遗传性疾病的风险或诊断已知的遗传疾病,则应选择医学遗传学门诊。在医学遗传学门诊可进行染色体分析、基因测序等检查项目,结果有助于识别特定遗传病的存在与否以及其可能的症状表现。
3.基因诊断
基因诊断旨在通过分析个体的DNA序列来确定是否存在特定的遗传变异。对于明确存在某种遗传病高风险的人群而言,在上述科室进行基因诊断是常规操作。在接受基因诊断时,医生会采集血液或其他组织样本并对其进行深入分析,以查找特定的基因突变迹象。
4.肿瘤科
肿瘤科专门诊治各种类型的癌症及相关疾病。部分肿瘤是由特定基因突变引起的,因此对有家族史者有必要进行针对性的基因检测。此外,某些肿瘤易感性高的群体也应在该科室进行相关检测。在肿瘤科进行的基因检测主要包括BRCA1/2、p53等关键基因的筛查,有助于早期发现并干预潜在风险。
5.神经内科
神经内科关注神经系统功能障碍和遗传相关疾病的诊断与治疗。对于存在神经系统遗传性疾病家族史或症状者,此时应该前往神经内科进行相应检查。在神经内科进行的常规检查包括脑电图、头颅MRI等,目的是评估大脑活动模式是否异常。
进行遗传基因检测前,应避免进食高脂肪食物及饮酒,以免影响血脂水平及血液黏稠度,干扰检测结果准确性。同时,建议确保充足的休息,减少压力,因为心理状态也可能对检测结果产生一定的影响。
2024-02-14 18:46
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症状起因:通常发生在各种癌症当中。较公认的转移方式为:①原发肿瘤细胞浸润周围组织进入脉管系统(血液和淋巴) ; ②肿瘤细胞脱落释放于血循环内;③肿瘤细胞在骨髓内的血管壁停留; ④肿瘤细胞再透过内皮细胞逸出血管, 继而增殖于血管外; ⑤转移癌病灶内血运建立, 形成骨转移病灶。
可能疾病: 小儿转移性骨肿瘤 小儿骨肉瘤 筋骨懈堕 软组织肉瘤 颞骨和下颔骨关节异常
常见检查:
就诊科室:骨科、肿瘤
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
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