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小孩先天性多囊肾怎么办

发病时间:不清楚

小孩先天性多囊肾怎么办

补充说明:小孩先天性多囊肾怎么办

a******W 2022-05-11 14:05

小孩 多囊肾 腹腔镜 肾囊肿 硬化 囊性纤维化 囊肿 肾绞痛 疼痛 水肿 活血化瘀 尿路梗阻 肾脏

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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小孩先天性多囊肾可以考虑基因治疗、腹腔镜去顶术、经皮穿刺肾囊肿硬化术、经皮穿刺肾囊肿引流术、中药治疗等方法进行治疗。
1.基因治疗
通过引入正常基因或者修复异常基因来达到治愈目的。主要用于遗传性疾病如囊性纤维化等。
2.腹腔镜去顶术
适用于单个较大囊肿导致压迫症状者。
3.经皮穿刺肾囊肿硬化术
主要针对小型且易于到达的囊肿。
4.经皮穿刺肾囊肿引流术
适合于急性肾绞痛发作时缓解疼痛及降低压力。
5.中药治疗
中医认为多囊肾属“水肿”范畴,选用健脾利水、活血化瘀类方剂调理。对于轻度病情或术后辅助治疗有较好效果。
若囊肿增大引起尿路梗阻或感染,则需及时就医。此外,患者应定期复查肾脏超声以监测囊肿大小变化,如有不适也应及时就医。

2024-04-02 20:26

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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