首页> 外科> 心胸外科> 肥厚型梗阻性心肌病> 肥厚型梗阻性心肌病> 肥厚型梗阻性心肌病能做什么运动

肥厚型梗阻性心肌病能做什么运动

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病能做什么运动

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病能做什么运动

2021-08-20 10:20

肥厚型梗阻性心肌病 肥厚型心肌病 呼吸困难 疲劳 猝死 胸痛

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

魏晓冬 主治医师 哈尔滨市第一医院 三甲

擅长:冠心病,心绞痛,高血压,心律失常,心脏神经官能症心力衰竭

找医生

肥厚型梗阻性心肌病患者禁止进行剧烈运动,如跑步和打球,无论患者是否做过室间隔消融或左心室流出道疏通术,都可以做有氧运动,如散步和太极拳,每次锻炼的时间不要太长,可以在半小时内完成,也可以根据自己的体力来调整。肥厚型梗阻性心肌病是一种肥厚型心肌病,通常由遗传引起,主要症状为呼吸困难,疲劳后加重,导致运动时猝死。如果有明显的症状,如劳累性呼吸困难或胸痛,则禁止运动。

2022-06-26 07:20

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

•肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

适用药品

推荐医生更多