首页> 待分诊> 染色体核型分析是检查什么

精选回答(2)

沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

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染色体核型分析是用于检查染色体的数量或结构是否异常。

染色体核型分析是一种检测方法,主要是通过荧光染色体显微镜进行检查,可以观察到染色体的长度、位置以及形态,判断是否存在染色体异常,可以判断是否患有染色体病。常见的染色体病有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。如果在检查时发现染色体出现异常,需要配合医生进行羊水穿刺检查,明确胎儿是否患有染色体病。如果胎儿确诊患有染色体病,则需要配合医生采取相应的措施进行治疗,必要时还需要采取人工流产术,以免导致胎儿畸形。

在怀孕期间需要定期到医院进行产检,观察胎儿的生长发育情况,并且要注意营养的摄入,多吃一些优质蛋白的食物,如鸡蛋、牛奶等。同时还要注意多休息,避免过度劳累,以免出现不适的症状。

2023-07-24 08:15

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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

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你好,如果染色体异常,就是遗传性疾病,很难通过药物治疗!!

2010-07-14 07:08

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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