首页> 待分诊> 染色体核型分析是检查什么

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崔婷婷 副主任医师 湖南中医药大学第一附属医院 三甲

擅长:月经内分泌失调、不孕症、盆腔炎、宫外孕、宫颈疾病、阴道炎、子宫内膜异位症、盆腔包块、妊娠剧吐、保胎

提问

染色体核型分析通常是检查胎儿是否存在染色体异常。

染色体核型分析是通过抽取孕妇的静脉血,提取胎儿的DNA,通过对DNA的比对,判断胎儿是否存在染色体异常的情况,能够有效排除胎儿是否存在21三体综合征、18三体综合征等染色体疾病。如果胎儿存在染色体异常的情况,可以在医生的指导下通过引产的方式终止妊娠,防止染色体异常的情况持续加重。

在进行染色体核型分析时,孕妇需要放松自身的心态,避免有太大的心理压力,同时也需要在接受检查时避免过度紧张,否则会影响检测结果。

2022-02-18 09:41

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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