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父母没有血友病生出一个血友病男生是为什么

发病时间:不清楚

父母没有血友病生出一个血友病男生是为什么

补充说明:父母没有血友病生出一个血友病男生是为什么

2010-11-16 23:25

血友病 血友病甲 出血倾向 凝血酶 纤维蛋白原 出血 痤疮 疖肿 血友病A 血友病B 出血性疾病 女人

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精选回答(3)

杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲

擅长:25年临床内科工作经验,血液病专科

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父母没有血友病但是生出一个血友病男生是因为女性可能携带这种疾病基因,但不会表现出来。
血友病是一种由先天性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,先天性因子8缺乏症是一种典型的性相关隐性遗传,由女性传播,男性发病。抑制凝血因子8合成的基因位于X染色体上,女人是传播者,而正常的男人嫁给了传播者,出生的男性中有一半是患者。一些患者可以在产前基因检测中检测双方的血友病基因,并根据结果计算下一代的概率,从而实现良好的出生和繁殖,避免不良后果的发生。
建议患者积极治疗,有利于病情恢复。

2022-09-09 17:21

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徐泉崧 副主任医师 通许县中心医院

擅长:各种传染病、心脑血管疾病和危急重症的救治

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这个应该是母亲有血友病基因所致,这种疾病,女性不会发病,但可以作为基因携带者,导致下一代出现血友病发病的,需要做凝血因子检查判断属于那种类型的血友病,好在发病的时候,补充对应的凝血因子。平时要注意避免外伤,以免诱发出血不止。

2018-08-21 10:42

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胡瑛 主治医师 聊城市人民医院 三甲

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你好,血友病的确和遗传有一定关系,但是也有突变而来的,有家族病史的,属遗传性的,患病男性与正常女性婚配子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病半数为传递者。无家族病史的,属基因突变,约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。面部肿包是不除外痤疮或者疖肿的,血友病是由于遗传因素导致患者体内的凝血因子不足,需要通过外部补充,即血液制品替代疗法。血友病A的患者,可以通过输注新鲜冰冻血浆,第七因子或第八因子的输注进行治疗;血友病B的患者,由于缺乏第九因子,只能输注新鲜冰冻血浆。由于血友病是一个长期过程,血友病患者以门诊治疗为主,只需定期监测凝血功能和输注血液制品。若出现急性出血或重要脏器出血,则建议入院治疗。希望能帮助到您。

2018-07-01 11:40

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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