发病时间：不清楚
家族没有血友病是不是后代不会得
补充说明：家族没有血友病是不是后代不会得
a******W 2022-02-24 14:21
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精选回答(1)
家族中无血友病患者时，后代通常不会患有该疾病，但仍需考虑其他风险因素。
血友病主要是由于遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，属于X染色体连锁隐性遗传病，因此当家族中不存在血友病患者时，说明这些个体并未携带相关基因，故其子女一般不会遗传到这种异常基因，从而不会患上血友病。
虽然家族中没有血友病患者，但并不能完全排除患病的可能性。因为血友病也可能是新发突变所致，即在家族中从未出现过，但个体本身首次出现的基因变异。
需要注意的是，即使家族中没有血友病患者，也不能掉以轻心，仍需关注可能存在的风险因素，并定期进行相关检查，以便早期发现和治疗任何潜在的问题。
2024-03-14 11:59
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
