发病时间：不清楚
慢性肾衰竭可以用干细胞治疗吗？
补充说明：慢性肾衰竭可以用干细胞治疗吗？
a******J 2011-02-22 17:45
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精选回答(4)
存在这个慢性肾衰竭，现在这个肾肌酐值是多少呢？有没有肾炎导致啊。首先应该严格的控制原发疾病，保护肾功能。所说的这个啊干细胞移植啊还是很不成熟的，目前也做不到么，哦这个造血系统的疾病是可以采用这个方法了，所以这个肾脏细胞功能下降了，细胞减少了，还是要多方面的干预维持好正常了。
2018-09-02 14:11
举报首先慢性肾功能衰竭在临床上这种疾病也叫做尿毒症，它发生的根本原因往往是由于原发疾病导致，如患者原来的时候有慢性肾小球肾炎，高血压，糖尿病或者是高尿酸的问题。在临床上对于这种问题的话一般都是通过肾移植来解决问题的，你所说的这个干细胞移植不能解决根本问题。
2019-03-02 14:44
举报你好；据你的描述咨询，慢性肾衰竭建议内科就医对症治疗，干细胞治疗应该是没有效果的，如果发展至尿毒症期可以考虑肾移植治疗的。
2016-09-10 11:50
举报您好，建议您进一步检查明确肾衰原因，对因治疗，应当乐观对待，必要时可以肾移植治疗
2016-09-08 16:05
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医生回答(1)
中医认为慢性肾衰竭的病机以脾肾阴阳衰惫，气虚不化，而致湿浊毒邪内蕴，脾肾阴阳衰惫是本，浊邪内聚成毒是标，并以本虚标实为主要表现。张仲景《伤寒论》认为慢性肾功能不全的病机关键为“虚、瘀、湿、逆”，提出补虚活血为本，祛邪降逆为标的治疗原则。尿毒清颗粒以通腑降浊、健脾利湿、活血化瘀为原则组方。方中用生大黄通腑泄浊，使湿浊之邪从大便而出， 白术健脾除湿，茯苓、车前草利尿除湿，姜半夏燥湿和中、降逆止呕，共奏通腑降浊之功；用黄芪、党参健脾益气，制何首乌补肾益精，共奏健脾益肾之功；更用川芎、丹参等活血化瘀，甘草解毒和中。全方攻补兼施、标本悉治，切中病机。临床及药理学研究证实，大黄加强了肠道排泄毒性物质的能力，增加粪氮排泄，影响氮质代谢，明显减少氧耗量、糖异生量，降低残余肾的高代谢异常。大黄除对全身氮质代谢的影响外，还选择性地抑制了肾脏，特别是肾小管细胞的高代谢状态，从而缓解了慢性肾衰的进展，另外，大黄在抗凝血、血液流变学、消炎、免疫调节等方面的作用，也可能对慢性肾衰竭的进展有影响。黄芪具有显著的免疫调节活性和扩张血管、增加肾血流量、利尿、升高血浆白蛋白、减少尿蛋白等作用。川芎、丹参有改善血流动力学、降低血压、抗氧化、减轻肾小球过氧化脂质损害，延缓肾小球硬化的作用。慢性肾衰竭早、中期患者应用尿毒清颗粒，可缓解恶心、呕吐、全身乏力等症状，有效降低血BUN、SCr，提高血浆ALB，对改善肾性贫血，提高血钙、降低血磷也有一定作用，有利于延缓肾功能的损害，大大提高了生活质量。
2011-12-07 15:03
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慢性肾衰竭(CRF)不是一种独立的疾病，是各种原因引起的肾脏损害进展恶化达终末期的表现，肾功能接近正常人10％左右时，出现一系列综合征。一般有比较长的病程，按其肾功能损害程度分肾功能不全代偿期；肾功能不全失代偿期又称氮质血症期；肾功能衰竭期；终末期又称尿毒症期。
症状起因：一、病 因 慢性肾衰竭病因极为广泛，几乎所有肾脏疾患发展恶化都可导致慢性肾衰竭。急性肾衰竭没有治愈，短时期内又没有死亡亦可直接过渡为慢性肾衰竭。现将常见原因叙述如下： 1．慢性肾小球肾炎 病情发展恶化到晚期是最常见慢性肾衰竭的原因。 2．间质性肾炎（Interstitial Nephritis）是一组主要累及肾间质和肾小管的疾病，因此又称小管一间质性肾病（Tubulo-Interstitia Nephropa-thy）.其病因复杂，是临床常见病，占泌尿系统疾病的25％~33％，居于慢性肾衰竭的第二位。 （1）感染：细菌、病毒、霉菌、疟原虫等侵袭肾间质和肾小管，其代表疾病如慢性肾盂肾炎。恶性疝疾等。 （2）免疫损害：常见药物过敏如青霉素、磺胺，自身免疫性疾患如系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎累及肾脏。 （3）毒性物质损害：如氨基糖苷类抗生素，造影剂损害肾脏，重金属盐类如汞、铅、砷、金等损害肾脏。 （4）肾脏血供障碍：如肾动脉硬化、肾动脉狭窄等。 （5）代谢异常：如高尿酸血症、高钙血症、长期低血钾等。 （6）物理因素：长期照射X线，恶性肿瘤X线放疗等。 （7）尿路梗阻：梗阻引起膀胱、输尿管尿液反流使肾盂、输尿管压力增高损害肾间质，如合并感染则更加重病情。 （8）肿瘤直接浸润肾间质：如白血病、淋巴瘤、癌细胞转移引起肾间质损害。 （9）遗传性疾病：如多囊肾、肾囊肿。 （10）巴尔干肾炎：属于原因不明的肾间质性疾病，主要发生在南欧。 3．高血压动脉硬化 此时首先损害肾小管而后损害肾小球，与肾小球肾炎首先损害肾小球而后损害肾小管不同。 4．继发于代谢性疾病 如糖尿病、痛风肾、淀粉样变性等。 二、机 理 1．肾小球过度滤过学说 当肾小球破坏越来越多残余肾单位因代偿过度滤过，最终导致肾小球相继硬化而失去功能，如 85％肾切除的动物，3个月可见残余肾小球肥大，上皮细胞空泡形成，足突融合，6个月可见系膜区增大；肾小球基底膜内皮、上皮细胞脱落，最后导致局灶性、节段性肾小球硬化，肾脏滤过率进一步减少，肾功能进一步恶化。 2．矫枉失衡学说 在慢性肾衰竭时，体内有毒物质增加，机体为了清除某些毒物而代偿，结果出现了新的不平衡，如肾小球滤过率下降，尿磷排泄减少，出现高血磷，低血钙，刺激甲状旁腺分泌增加，作用于肾小管，增加尿磷排泄，使血磷降低，血钙升高，恢复到正常水平。血钙升高沉积在各个系统其中包括肾脏本身，使肾小球滤过率进一步下降，肾功能进一步恶化。 慢性肾衰竭时，肾小球滤过率低，排钠减少，此时利钠激素分泌增加，近端肾小管重吸收钠减少，但利钠激素对Na+-K+-ATP酶有抑制作用，因此使许多组织对钢转运障碍，造成了新的不平衡。 3．毒素学说 在尿毒症时体内有200多种物质增加，其中有20多种具有毒性物质，分小分子（分子量＜500人中分子（分子量500~5000）和大分子物质（分子量＞5000）三大类。小分子物质是引起临床症状的主要原因如尿素、胍类、胺类。中分子物质如多肽类，细胞和细菌的裂解产物。中分子物质可以引起周围神 经病变、尿毒症脑病，红细胞生成素抑制，胰岛素活性抑制，脂蛋白脂酶活性抑制，血小板功能损害，细胞免疫功能低下，性功能障碍和外分泌腺萎缩。慢性肾衰竭时，高血磷低血钙刺激甲状旁腺分泌增加，引起组织钙沉积，神经传导速度减慢，脑细胞含钙量增加，同时甲状旁腺是引起肾性贫血的重要原因，除此之外可影响心脏功能和心肌细胞代谢。
常见检查：
就诊科室：泌尿、肾
