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糖原累积病需要做哪些检查?糖原累积病应怎么检查?

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糖原累积病需要做哪些检查?糖原累积病应怎么检查?

补充说明:糖原累积病需要做哪些检查?糖原累积病应怎么检查?

a******7 2011-05-28 10:51

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王朝 主治医师 三甲

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糖原累积病有可能需要做以下检查,仅供参考:

  1.生化检查:Ⅰ型患者空腹血糖降低至2.24~2.36mmol/L,乳酸及血糖原含量增高,重症低血糖常伴有低磷血症。三酰甘油、胆固醇脂肪酸和尿酸均显著增高


  2.糖代谢功能试验


  (1) 糖和肾上腺素耐量试验:前者呈现典型糖尿病特征;后者检查时注射肾上腺素60分钟后,0、Ⅰ、Ⅲ、Ⅻ型患者血糖均不升高。


  (2)胰高血糖素试验:糖肌注胰高血糖素30µg/kg(最大量1mg),于注射后0,15,30,45,60,90,120min分别取血测血糖。正常时15~45min内血糖升高1.5~2.8mmol/L,0、Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型患者示血糖反应低平,餐后1~2小时重复此试验,0、Ⅲ型血糖可转为正常。


  (3)果糖或半乳糖变为葡萄糖试验:Ⅰ型患者果糖或半乳糖在负荷时葡萄糖不升高,但乳酸明显上升。


  3.肌肉组织或肝组织活检:活检组织作糖原定量和酶活性测定,可作为确诊的依据,但损伤性大。


  4. 基因检测:目前研究较多的为葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)基因,其缺乏可引起Ⅰ型GSD。目前已检测出多种G-6-Pase基因突变,其中最多见于R83C和Q347X,约占Ⅰ型GSD的60%,但有地区差异,中国人群以 nt327G→A(R83H)的突变率最高,其次为nt326G→A(R83C),使用PCR结合DNA序列分析或ASO杂交方法能正确地鉴定G-6-Pase基因第83密码子上的CpG突变的88%。适用于Ⅰ型糖原累积症患者携带的突变等位基因,亦可用于携带者的检出和产前诊断。基因检测可避免侵害性的组织活检。


  5.尿液检查


  尿黏多糖定性试验:尿斑处呈紫蓝色环状或点状者为阳性,正常人尿斑无颜色改变。


  24h尿黏多糖测定:正常人每天尿中排出的黏多糖为3~25mg。黏多糖增多症患者尿中的黏多糖常超过100mg/24h。由于各类型黏多糖增多症所缺乏的酶不同,其尿中排出的黏多糖成分及数量均有所差异。MPSⅠ、MPSⅡ及MPSⅦ型尿中的黏多糖为硫酸软骨素和硫酸类肝素,其中以Hurler综合征最为显著。MPSⅢ型患者尿中只有硫酸类肝素。MPSⅣ型为硫酸角质素,随年龄增大有逐渐减少的趋势。MPSⅥ型主要为硫酸软骨素。


  6.酶检查:可测定尿中各种酶的活性,各型黏多糖增多症均有相应的酶活性降低。患者白细胞,成纤维细胞或肝细胞和尿中缺乏α-艾杜糖醛酸酶。白细胞酶的测定对Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ,Ⅸ型病人可能有帮助。


  7.影像学检查


  1.X线检查 可见骨质疏松和肾脏肿大。背柱、头颅X线示仅有轻微改变。


  2.B超和CT扫描 可发现肝、肾肿大,少数病程较长患儿肝脏并发有单个或多个腺瘤。

2011-05-28 11:09

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低血糖

低血糖综合征(hypoglycemicsyndrome)是一组由多种病因引起的综合征。血糖浓度常低于3.36mmol/L(60mg/dl),严重而长期的低血糖症可发生广泛的神经系统损害与并发症。常见的有功能性低血糖与肝源性低血糖,其次为胰岛素瘤及其他内分泌性疾病所致的低血糖症。本病常被误诊为癔病、癫痫、精神病、脑瘤与脑炎等,经过恰当治疗后,症状可迅速好转。早期识别本病甚为重要,可达治愈目的,延误诊断与治疗会造成永久性的神经病变而不可逆转,后果不佳。

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