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凝血功能障碍
补充说明：凝血功能障碍
2011-08-17 18:15
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。
凝血功能障碍可能是由于遗传性疾病、获得性疾病、血管壁异常等原因所引起的，主要表现为出血、血栓形成等，可能会出现牙龈出血、鼻出血、皮肤黏膜出血等症状，严重者还可能会出现脑出血、内脏出血等情况，甚至会危及生命安全。
出现上述情况，患者可以在医生的指导下服用维生素K1片、氨甲环酸片等药物进行治疗。同时，也可以及时到正规医院的血液科，通过血浆置换的方式进行处理，能够有效缓解病情。如果病情比较严重，也可以及时到正规医院的急诊科，通过输入血浆的方式进行治疗，能够有效改善病情。
日常生活中养成良好的生活习惯，保证充足的睡眠，避免长期熬夜、过度劳累等。
2023-07-25 03:10
举报你好，一是口服维生素k,二是肌肉注射维生素k，三是服用中成药，归脾丸，知柏地黄丸治疗！
2011-08-17 19:14
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
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