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刚出生一个月新生儿先天性胆道闭锁怎么办

发病时间:不清楚

刚出生一个月新生儿先天性胆道闭锁怎么办

补充说明:刚出生一个月新生儿先天性胆道闭锁怎么办

a******K 2012-07-21 22:14

新生儿先天性胆道闭锁 手术 肝硬变 肝 胆道闭锁

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精选回答(1)

黄诚英 副主任医师 北流市人民医院

擅长:对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。

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你好,新生儿先天性胆道闭锁应争取手术重建胆汁引流通道。手术时机非常重要,应在出生后2月内施行,否则,如手术过晚,病儿发生胆汁性肝硬变后,几乎没有治愈的机会。 肝外型胆道闭锁的手术治疗原则是恢复胆道的通畅,使胆汁能排入肠腔内。

2018-08-17 18:53

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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。

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