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尿崩症是怎么回事?
补充说明:尿崩症是怎么回事?
2012-11-07 19:08
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尿崩症是指人体正常的抗利尿激素分泌和作用出现异常,导致肾脏对水的重吸收发生障碍的一种疾病,具体分析如下。
尿崩症是一种由于神经内分泌系统功能异常,导致肾小管的重吸收水的功能出现障碍的一种疾病,多见于青壮年女性。临床表现主要为多尿、烦渴、多饮、低尿,严重者可出现脱水和神志不清的症状。尿崩症可分为原发性和继发性两种。原发性尿崩症多是由于遗传因素、颅脑损伤或者下丘脑病变等原因引起的。继发性尿崩症多是由于肾小管、集合管病变,肾脏对抗利尿激素不敏感或者是肾小管的病变引起的。患者可在医生的指导下使用氢片、吲哚美辛片、氯磺丙脲片等药物进行治疗。
另外,患者在日常生活中应注意合理饮食、减少水的摄入、适当锻炼身体、注意休息、避免熬夜,并保持良好的心态,有利于身体的恢复。
2023-07-24 06:09
举报尿崩症是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素不同程度的缺乏,或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。前者为中枢性尿崩症,后者为肾性尿崩症,其临床特点为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿。可进行血尿渗透压测定和禁水-加压素试验,常可明确尿崩症的诊断,并有助于评估尿崩症的程度和分类。
2019-02-08 13:06
举报尿崩症是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素又称抗利尿激素不同程度的缺乏,或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。
前者为中枢性尿崩症,后者为肾性尿崩症,其临床特点为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿。尿崩症常见于青壮年,男女之比为2︰1,遗传性NDI多见于儿童,因此根据目前表现来看,这应该是遗传性尿崩症。
2018-07-30 10:53
举报病情分析:尿崩症(diabetesinsipindus)是指血管加压素(vasopressin,VP)又称抗利尿激素(antidiuretichormone,ADH)分泌不足(又称中枢性或垂体性尿崩症),或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称肾性尿崩症)而引起的一组症群,其特点是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。根据病因可分为原发性尿崩症和继发性尿崩症;根据病情轻重可分为完全性尿崩症和部分性尿崩症;根据病程长短可分为暂时性尿崩症和永久性尿崩症。
指导意见:治疗原则:
1.激素替代疗法。
2.抗利尿药治疗。
3.继发性尿崩症同时进行病因治疗。
4.对症支持治疗。
2012-11-08 08:20
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尿量超过3L/d称尿崩。引起尿崩的常见疾病称尿崩症。尿崩症(diabetes insipindus)是指血管加压素(vasopressin,VP)又称抗利尿激素(antidiuretic hormone,ADH)分泌不足(又称中枢性或垂体性尿崩症),或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称肾性尿崩症)而引起的一组症群,其特点是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。