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医生,足跟血检测只要有毛病就说明宝宝将

发病时间:不清楚

医生,足跟血检测只要有毛病就说明宝宝将

补充说明:医生,足跟血检测只要有毛病就说明宝宝将

a******W 2012-12-24 12:54

智力低下 甲状腺功能低下 苯丙酮尿症 甲状腺素 苯丙氨酸 奶粉 发育

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精选回答(2)

邓燕 主治医师 云南省精神病医院 三甲

擅长:泌尿外科的常见疾病如尿道炎,膀胱炎,肾病,结石等,男性、女性疾病及精神心理疾病等。

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你说的是检查先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高,早期无明显症状但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。目前的话,这些疾病,是没法进行治疗的。

2018-07-14 23:35

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李洪双 医师 第二人民医院 三甲

擅长:儿科

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病情分析:足跟血检测,一般是检查先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症
指导意见:可以及时补充甲状腺素片、换低苯丙氨酸奶粉,就不会影响智力发育

2012-12-25 17:28

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医生回答(1)

赵俊辉 主治医师 武警河南省总队医院 三甲

擅长:从事神经内科临床工作30余年,在细胞的临床应用领域有较深的造诣,尤其擅长治疗脑萎缩、痴呆、帕金森、脑瘫等各种神经科疾病,其独特的细胞渗透修复疗法在神经科疾病等方面获得了巨大成功。该疗法具有激活休眠脑细胞,修复受损脑神经等独特功效,从而改善患者肢体功能障碍、言语障碍、认知障碍、手脚颤抖、记忆力减退、二便失禁、情绪异常等症状,从而使病情达到彻底临床康复,是目前国际公认的最先进的疗法。

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你们不能这样盲目的着急,足底筛查只是一种检查,你们要是不放心的话建议你们可以给孩子做个脑部的核磁看下。

2012-12-24 14:31

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疾病百科

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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