发病时间：不清楚
运动神经元综合症能活多久
补充说明：运动神经元综合症能活多久
2013-02-18 12:06
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精选回答(5)
运动神经元综合症通常是指肌萎缩侧索硬化。该疾病患者能活多久，临床上暂不明确，需要根据病情的严重程度、是否及时治疗等方面综合判断。
1、活6-10年
该疾病属于一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能是家族遗传造成的，发病以后可能会出现手部肌肉萎缩、四肢无力等症状。如果患者发病以后病情不是特别严重，而且得到了及时有效的治疗，也没有出现其他不适症状，通常存活的时间会长一些，可能在10年左右。
2、活5-10年
如果患者发病以后病情比较严重，而且未得到及时有效的治疗，也频繁出现肌肉萎缩、四肢无力等症状，此时可能活的时间会比较短一些，大概在5年。严重的肌萎缩侧索硬化患者可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，严重时可考虑进行手术治疗。
在日常生活中，患者要注意平时的护理工作，保持良好的心态，避免出现精神压力过大的情况。同时还要加强营养的摄入，多吃一些优质蛋白的食物以及新鲜的水果和蔬菜。如果出现不适症状，应及时到医院神经内科就诊，以免延误病情。
2023-07-24 06:42
举报运动神经元综合症是一种神经退行性疾病，包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹等。环境的毒物、环境长期慢性损害，或者缺乏某些神经递质，以及自身的因素、感染性因素都会造成神经元的退化，出现肌肉萎缩的情况。
1、肉质跳跃：神经肌肉萎缩通常表现为早期肉质跳跃。2、肌肉萎缩：正常神经元受到受损神经元的刺激，出现肌肉跳跃，然后逐渐出现肌肉萎缩和肌无力的症状。3、肌张力增加：如果锥体束受损，则会出现肌肉僵硬和肌张力增加的症状，表现为肌腱反射亢进和病理反射阳性，也会出现一些相关的病理特征。
注意一旦出现上述表现应该及时就诊，明确诊断，使患者及时到正规医院就诊，避免延误病情。
2022-07-21 14:35
举报你好，对于你所说的情况，
运动神经元病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。这种病主要表现为，
肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤，肌张力增高等。目前这种病治疗还没有好的方法，可以口服维生素e和维生素b，干细胞的移植可以说是治疗本病的手段之一，缓解并改善病情。对于吞咽困难者，可以下鼻饲，呼吸肌麻痹者可以用呼吸机辅助呼吸，建议要防止肺部感染。祝患者早日恢复健康。
2018-12-18 13:28
举报您好，运动神经元病建议去正规的三甲医院治疗，目前没有特别好的方法。
2016-10-10 20:02
举报你好，根据你的咨询，运动神经元病很难根治的，一是针灸按摩推拿治疗，二是调节神经治疗一下，三是用中药健脾益气，活血通络的药物治疗一下，
2016-10-11 16:24
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医生回答(2)
非常严重,治疗不及时会危及生命,治疗恢复在于控病继发恢复部分功能.神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
2016-11-28 18:04
举报对于运动神经元综合症一定要重视，你提到运动神经元综合症你解答如下.不能治好，但必须及早治疗控病继发，在此基础上才能改善恢复部分功能，运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，
2013-02-18 12:25
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
