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朗格汉斯细胞组织细胞增生症哪家医院治愈
补充说明：朗格汉斯细胞组织细胞增生症哪家医院治愈
a******M 2013-03-05 17:50
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 手术 朗格汉斯组织细胞增多症 LCH 组织细胞增多症X
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精选回答(2)
你好，朗格汉斯组织细胞增多症（LCH），原名组织细胞增多症X，又称朗格汉斯组织细胞增多症X，是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，骨髓来源的朗格汉斯细胞（LC）增生是其共同的组织病理学特点，而在临床上是一组异质性疾病，其临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。本病发病率为1/20万～1/200万，主要是婴儿和儿童，也见于成人甚至老人，男性患者居多。包括局部治疗和全身治疗.重型患者应住院并予足量抗生素治疗，化疗的主要指征为病变累及多脏器、多部位.年龄小的儿童有潜在发展为全身性病变的趋势,也常选用化疗.如按分期积分系统评价,则分期差、积分高者应选化疗等治疗方法。
2019-05-11 15:37
举报病情分析：朗格汉斯细胞组织细胞增多症是导致器官功能障碍为特征的一组疾病。
指导意见：目前主要治疗是激素、细胞毒性药物、肺部终末期则要手肺移植了。
2013-03-05 17:54
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
