发病时间:不清楚
怀孕18三体高风险怎么办
补充说明:怀孕18三体高风险怎么办
2013-04-27 08:35
我要咨询
精选回答(4)
怀孕18三体高风险,需要做羊水穿刺进行产前诊断,明确胎儿是否有异常。
18-三体综合征是一种常见的染色体异常,在孕期中最常见,导致胎儿发育异常和智力发育障碍。其主要表现为智力低下、身体矮小、生长缓慢和多发性畸形。在妊娠早期,通过超声检查可以确定胎儿的情况。妊娠中期,可以通过唐氏筛查来确定胎儿是否有异常。如果结果异常,医生可能会建议进行羊水穿刺,以便进一步明确诊断。羊水穿刺可以获取胎儿的细胞样本进行检测,以确定是否有异常。最后,医生会根据最终的结果和其他因素,给出相应的建议和治疗措施。
在妊娠期间,孕妇应保持健康的生活方式和饮食习惯,摄入足够的营养和能量,同时避免吸烟、饮酒、服用药物等不良习惯,以保证胎儿的健康发育。此外,孕妇还需要进行定期的产前检查,以确保胎儿和母体的健康。如果有必要,医生可能会建议进行引产。
2023-07-25 01:03
举报根据你的描述情况,31岁,孕22周,18三体综合征高危4维彩超左,右心室见强烈光斑点,考虑室间隔缺损或其它心脏疾病导致的,同时唐氏筛查出现十八三体综合征高风险,需要上一级医院进行无创dna检查。孕妇的情况也可以进行羊膜穿刺化验羊水检查,在决定是否继续妊娠
2019-01-01 09:51
举报你好!18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常,此外,接近中胚层的外胚层,及内胚层,也异常。文献报道胚胎5周前发育正常,在妊娠第6~8周开始出现异常。18三体综合症,是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。根据目前情况来看,最好去医院检查一下羊膜腔穿刺,行染色体核型分析,复查四维彩超。
2018-04-28 18:59
举报相关问题
向医生提问
畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病,以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的,慢性局灶性骨重塑异常,起初是病变部位骨吸收增加,随后代偿性新骨形成增加,使病变部位编织骨和板层骨镶嵌,导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节,但骨的畸形变可引起继发性关节病变。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华,发育迟缓,注意力不集中,记忆力减退,智力低下等症状的改善。