首页> 儿科> 小儿内科> 18-三体综合征> 18三体综合征> 怀孕18三体高风险怎么办

精选回答(4)

沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

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怀孕18三体高风险,需要做羊水穿刺进行产前诊断,明确胎儿是否有异常。

18-三体综合征是一种常见的染色体异常,在孕期中最常见,导致胎儿发育异常和智力发育障碍。其主要表现为智力低下、身体矮小、生长缓慢和多发性畸形。在妊娠早期,通过超声检查可以确定胎儿的情况。妊娠中期,可以通过唐氏筛查来确定胎儿是否有异常。如果结果异常,医生可能会建议进行羊水穿刺,以便进一步明确诊断。羊水穿刺可以获取胎儿的细胞样本进行检测,以确定是否有异常。最后,医生会根据最终的结果和其他因素,给出相应的建议和治疗措施。

在妊娠期间,孕妇应保持健康的生活方式和饮食习惯,摄入足够的营养和能量,同时避免吸烟、饮酒、服用药物等不良习惯,以保证胎儿的健康发育。此外,孕妇还需要进行定期的产前检查,以确保胎儿和母体的健康。如果有必要,医生可能会建议进行引产。

2023-07-25 01:03

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

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根据你的描述情况,31岁,孕22周,18三体综合征高危4维彩超左,右心室见强烈光斑点,考虑室间隔缺损或其它心脏疾病导致的,同时唐氏筛查出现十八三体综合征高风险,需要上一级医院进行无创dna检查。孕妇的情况也可以进行羊膜穿刺化验羊水检查,在决定是否继续妊娠

2019-01-01 09:51

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陈医生 副主任医师 39互联网医院

擅长:高血压,糖尿病,妇科疾病,胃肠道疾病 ,呼吸系统疾病,缺铁性贫血,肝胆系统疾病,超声检查,泌尿系统疾病。

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你好!18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常,此外,接近中胚层的外胚层,及内胚层,也异常。文献报道胚胎5周前发育正常,在妊娠第6~8周开始出现异常。18三体综合症,是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。根据目前情况来看,最好去医院检查一下羊膜腔穿刺,行染色体核型分析,复查四维彩超。

2018-04-28 18:59

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孙先如 医师 上海市嘉定区迎园医院

擅长:擅长妇科、产科、外科、超声。

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心室内强光点临床是比较常见的,一般都不会有什么问题。不需要过于担心。定期复查。

提问者对于答案的评价:
askCHB1M:谢谢医生

2013-04-27 08:36

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疾病百科

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畸形性骨炎 (变形性骨营养不良症,Paget病,佩吉特骨病)

畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病,以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的,慢性局灶性骨重塑异常,起初是病变部位骨吸收增加,随后代偿性新骨形成增加,使病变部位编织骨和板层骨镶嵌,导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节,但骨的畸形变可引起继发性关节病变。

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