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无创18三体高风险孩子可以要么
补充说明：无创18三体高风险孩子可以要么
2023-08-22 22:27
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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
无创18三体高风险，通常是指孕妇进行无创DNA检查时，检查结果显示18-三体综合征高风险。此类情况的孩子是否可以要，还需在医生进行全面检查后，根据检查结果进行判断。
无创DNA检查是一种产前检测方法，主要是通过抽取孕妇的血液，从而检测胎儿的染色体是否存在异常。如果检查结果显示18-三体综合征高风险，通常说明胎儿患有18-三体综合征的风险较高，但不能完全明确诊断。建议孕妇及时在医生的指导下进行羊水穿刺检查，从而明确胎儿的具体情况。如果羊水穿刺检查结果显示胎儿没有染色体异常，通常可以要，如果羊水穿刺检查结果显示胎儿存在染色体异常，则不可以要，必要时需在医生的指导下进行人工流产手术，以免影响胎儿的生长发育。
建议孕妇在怀孕期间注意定期产检，有助于了解胎儿的生长发育情况，以及胎儿是否存在染色体异常。除此之外，孕妇在怀孕期间还应注意避免接触有毒、有害的物质，以免导致胎儿出现异常。同时，孕妇还应注意保持良好的饮食习惯，避免吃辛辣、刺激的食物，如辣椒、芥末等，以免影响胎儿的生长发育。
2023-08-24 20:28
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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